అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్, లేదా ALS, అనేది నాడీ సంబంధిత వ్యాధుల యొక్క అరుదైన సమూహం, ఇది ప్రధానంగా స్వచ్ఛంద కండరాల కదలికను నియంత్రించే బాధ్యత కలిగిన నరాల కణాలకు నష్టం కలిగిస్తుంది. నమలడం, నడవడం మరియు మాట్లాడటం వంటి కదలికలను నిర్వహించడానికి స్వచ్ఛంద కండరాలు బాధ్యత వహిస్తాయి. ALS వ్యాధి ప్రగతిశీలమైనది మరియు లక్షణాలు కాలక్రమేణా తీవ్రమవుతాయి. ప్రస్తుతం, ALS యొక్క పురోగతిని ఆపడానికి లేదా పూర్తి నివారణను అందించడానికి చికిత్స ఎంపిక లేదు, అయితే ఈ విషయంపై పరిశోధన కొనసాగుతోంది.
ALS యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి?
ALS యొక్క ప్రారంభ లక్షణాలు వేర్వేరు రోగులలో విభిన్నంగా కనిపిస్తాయి. ఎవరైనా పెన్ను లేదా కాఫీ కప్పును పట్టుకోవడంలో ఇబ్బంది పడవచ్చు, మరొకరికి మాట్లాడడంలో సమస్యలు ఉండవచ్చు. ALS అనేది సాధారణంగా ప్రగతిశీల వ్యాధి.
వ్యాధి యొక్క పురోగతి రేటు రోగి నుండి రోగికి గణనీయంగా మారుతుంది. ALS రోగులకు సగటు మనుగడ సమయం 3 నుండి 5 సంవత్సరాలు అయినప్పటికీ, చాలా మంది రోగులు 10 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ సంవత్సరాలు జీవిస్తారు.
ALS యొక్క అత్యంత సాధారణ ప్రారంభ లక్షణాలు:
- నడుస్తున్నప్పుడు తడబడటం,
- వస్తువులను తరలించడంలో ఇబ్బంది
- ప్రసంగ బలహీనత,
- మింగడం సమస్యలు,
- కండరాల తిమ్మిరి మరియు దృఢత్వం
- ఇది తల నిటారుగా ఉంచడంలో ఇబ్బందిగా జాబితా చేయబడుతుంది.
ALS మొదట ఒక చేతిని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. లేదా మీరు కేవలం ఒక కాలుతో ఇబ్బంది పడవచ్చు, సరళ రేఖలో నడవడం కష్టమవుతుంది. కాలక్రమేణా, మీరు నియంత్రించే దాదాపు అన్ని కండరాలు వ్యాధి బారిన పడతాయి. గుండె మరియు మూత్రాశయ కండరాలు వంటి కొన్ని అవయవాలు పూర్తిగా ఆరోగ్యంగా ఉంటాయి.
ALS తీవ్రతరం కావడంతో, ఎక్కువ కండరాలు వ్యాధి సంకేతాలను చూపించడం ప్రారంభిస్తాయి. వ్యాధి యొక్క అధునాతన లక్షణాలలో:
- కండరాలలో తీవ్రమైన బలహీనత,
- కండర ద్రవ్యరాశి తగ్గుదల,
- నమలడం మరియు మింగడం వంటి సమస్యలు పెరగడం వంటి లక్షణాలు ఉన్నాయి.
ALS యొక్క కారణాలు ఏమిటి?
ఈ వ్యాధి 5 నుండి 10% కేసులలో తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా వస్తుంది, అయితే ఇతరులకు ఎటువంటి కారణం లేదు. ఈ రోగుల సమూహంలో సాధ్యమైన కారణాలు;
జన్యు పరివర్తన. వివిధ జన్యు ఉత్పరివర్తనలు వంశపారంపర్య ALSకి దారితీయవచ్చు, దీని వలన వంశపారంపర్య రూపం లేని దాదాపు అదే లక్షణాలను కలిగిస్తుంది.
రసాయన అసమతుల్యత. మెదడులో కనిపించే గ్లూటామేట్ యొక్క అధిక స్థాయిలు మరియు రసాయన సందేశాలను తీసుకువెళ్ళే విధులు ALS ఉన్నవారిలో కనుగొనబడ్డాయి. అదనపు గ్లుటామేట్ నరాల కణాలకు నష్టం కలిగిస్తుందని పరిశోధన ఫలితంగా నిర్ధారించబడింది.
క్రమబద్ధీకరించని రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన. కొన్నిసార్లు ఒక వ్యక్తి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ వారి స్వంత సాధారణ కణాలపై దాడి చేస్తుంది, ఇది నరాల కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది.
ప్రోటీన్ల అసాధారణ సంచితం. నాడీ కణాలలోని కొన్ని ప్రొటీన్ల అసాధారణ రూపాలు క్రమంగా కణంలో పేరుకుపోయి కణాలను దెబ్బతీస్తాయి.
ALS ఎలా నిర్ధారణ అవుతుంది?
వ్యాధి ప్రారంభ దశలో గుర్తించడం కష్టం; ఎందుకంటే లక్షణాలు కొన్ని ఇతర నాడీ సంబంధిత వ్యాధులను అనుకరిస్తాయి. ఇతర పరిస్థితులను తోసిపుచ్చడానికి ఉపయోగించే కొన్ని పరీక్షలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:
- ఎలక్ట్రోమియోగ్రామ్ (EMG)
- నరాల ప్రసరణ అధ్యయనం
- మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ ఇమేజింగ్ (MRI)
- రక్తం మరియు మూత్ర పరీక్షలు
- కటి పంక్చర్ (సూదితో నడుములోకి ప్రవేశించడం ద్వారా వెన్నుపాము నుండి ద్రవాన్ని తీసుకునే ప్రక్రియ)
- కండరాల బయాప్సీ
ALS చికిత్స పద్ధతులు ఏమిటి?
వ్యాధి ద్వారా జరిగే నష్టాన్ని చికిత్సలు పరిష్కరించలేవు; అయినప్పటికీ, ఇది లక్షణాల పురోగతిని నెమ్మదిస్తుంది, సంక్లిష్టతలను నివారిస్తుంది మరియు రోగిని మరింత సౌకర్యవంతంగా మరియు స్వతంత్రంగా చేస్తుంది.చికిత్స కోసం అనేక రంగాలలో శిక్షణ పొందిన వైద్యులు మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుల సమగ్ర బృందం అవసరం. ఇది మీ మనుగడను పొడిగించగలదు మరియు మీ జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరుస్తుంది. వివిధ మందులు, భౌతిక చికిత్స మరియు పునరావాసం, స్పీచ్ థెరపీ, పోషక పదార్ధాలు, మానసిక మరియు సామాజిక మద్దతు చికిత్సలు చికిత్సలో ఉపయోగించబడతాయి.
ALS చికిత్స కోసం FDAచే ఆమోదించబడిన రిలుజోల్ మరియు ఎడారవోన్ అనే రెండు వేర్వేరు మందులు ఉన్నాయి. రిలుజోల్ కొంతమందిలో వ్యాధి యొక్క పురోగతిని తగ్గిస్తుంది. ఇది గ్లూటామేట్ అనే రసాయన దూత స్థాయిలను తగ్గించడం ద్వారా దీన్ని చేస్తుంది, ఇది తరచుగా ALS ఉన్న వ్యక్తుల మెదడుల్లో అధిక స్థాయిలో కనిపిస్తుంది. రిలుజోల్ అనేది మాత్రల రూపంలో మౌఖికంగా తీసుకోబడిన ఔషధం. మరోవైపు, ఎదరవోన్ సిర ద్వారా రోగికి ఇవ్వబడుతుంది మరియు తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. ఈ రెండు మందులతో పాటు, కండరాల తిమ్మిరి, మలబద్ధకం, అలసట, అధిక లాలాజలం, నిద్ర సమస్యలు, నిరాశ వంటి లక్షణాల నుండి ఉపశమనానికి మీ వైద్యుడు వేర్వేరు మందులను సిఫారసు చేయవచ్చు.